நியூயார்க்: கோல்ட்ரிஃப், ரெஸ்பிஃப்ரெஷ் TR மற்றும் ரீலைஃப் ஆகிய 3 மருந்துகளை பயன்படுத்த வேண்டாம் என உலக சுகாதார நிறுவனம் (WHO) எச்சரிக்கை விடுத்துள்ளது.
இந்தியாவில் பல குழந்தைகளின் இறப்புக்குக் காரணமானதாக நம்பப்படும் மூன்று இருமல் சிரப்களின் பயன்பாடு மற்றும் விநியோகத்திற்கு எதிராக உலக சுகாதார அமைப்பு (WHO) திங்களன்று சுகாதார ஆலோசனை எச்சரிக்கையை வெளியிட்டது. மாசுபட்ட இருமல் சிரப் என இந்த மருந்துகளை கூறியுள்ளது.
இதுதொடர்பாக who வெளியிட்ட அறிக்கையில், இந்திய நிறுவனங்களான ஸ்ரேசன் பார்மாசூட்டிகல்ஸ், ரெட்னெக்ஸ் பார்மாசூட்டிகல்ஸ் மற்றும் ஷேப் பார்மா. ஆகிய நிறுவனங்களின் தயாரிப்புகளான கோல்ட்ரிஃப், ரெஸ்பிஃப்ரெஷ் TR மற்றும் ரீலைஃப் ஆகிய மருந்துகள் மாசு பட்டுள்ளது என்பது அடையாளம் காணப்பட்டதாக தெரிவித்துள்ளதுடன், இந்த வாய்வழி திரவ மருந்துகளில் அதிக அளவு டைதிலீன் கிளைகோல் (DEG) இருப்பது கண்டறியப்பட்டது, இது ஒரு நச்சுப் பொருளாகும், இது குறிப்பாக குழந்தைகளுக்கு கடுமையான காயம் அல்லது மரணத்திற்கு வழிவகுக்கும் என்று நிறுவனம் தெரிவித்துள்ளது.
இந்திய மாநில அதிகாரிகள் மூன்று உற்பத்தியாளர்களின் மருந்து உற்பத்தியை உடனடியாக நிறுத்த உத்தரவிட்டுள்ளதாகவும், தயாரிப்பு அங்கீகாரங்களை நிறுத்தி வைத்துள்ளதாகவும் WHO தனது அறிக்கையில் தெரிவித்துள்ளது. மாசுபட்ட பொருட்களும் திரும்பப் பெறப்பட்டுள்ளன, மேலும் அவை இந்தியாவில் இருந்து ஏற்றுமதி செய்யப்பட வில்லை.
மேலும், இந்தியாவில் தயாரிக்கப்பட்ட தரமற்ற இருமல் மருந்துகளான, ‘கோல்ட்ரிப், ரெஸ்பி பிரஷ் டிஆர்’ மற்றும் ‘ரீ லைப்’ ஆகியவை உங்கள் நாடுகளில் இருந்தால் அதுகுறித்து சுகாதார அதிகாரிகள் தகவல் தெரிவிக்க வேண்டும். தரமற்ற இந்த தயாரிப்புகள் முறைசாரா மற்றும் ஒழுங்குபடுத்தப்படாத சந்தைகளில் இருக்கிறதா என்பதை தீவிரமாக கண்காணித்து தடுக்க வேண்டும். இதையும் மீறி, இந்த மருந்துகள் உங்களிடம் இருந்தால் அதை பயன்படுத்த வேண்டாம். ஒருவேளை பயன்படுத்தியிருந்தால் அந்த குழந்தைகளை விஷமுறிவு டாக்டரிடம் காண்பித்து சிகிச்சை பெற வேண்டும் என கூறி உள்ளது.
உலகின் மிகப்பெரிய ஜெனரிக் மருந்து ஏற்றுமதியாளரான இந்தியாவில் தயாரிக்கப்படும் இருமல் மருந்துகளில் ஆபத்தான அளவிலான நச்சு இரசாயனங்கள் கண்டறியப் படுவது இது முதல் முறை அல்ல. 2023 ஆம் ஆண்டில், ஏற்றுமதி செய்யப்பட்ட இருமல் சிரப்கள் உஸ்பெகிஸ்தான் மற்றும் காம்பியாவில் டஜன் கணக்கான குழந்தைகளின் இறப்புடன் தொடர்புடையவை. ஆனால், இவை “சட்டவிரோத ஏற்றுமதிக்கான எந்த ஆதாரமும் தற்போது இல்லை” என்று WHO கூறியது,
டிசம்பர் 2024 முதல் மூன்று நிறுவனங்களால் தயாரிக்கப்பட்ட கட்டுப்பாடற்ற விநியோகச் சங்கிலிகள் மற்றும் பிற வாய்வழி திரவ மருந்துகளுக்கு கவனம் செலுத்துமாறு உலகளாவிய ஒழுங்குமுறை அமைப்புகளை வலியுறுத்தியது.
அக்டோபர் 9, 2025 அன்று இந்தியாவின் பராசியாவில் உள்ள ஒரு கிராமத்தில் நிலேஷ் சூர்யவன்ஷியின் மூன்றரை வயது குழந்தையின் உடலை குடும்ப உறுப்பினர்கள் எடுத்துச் செல்கின்றனர். கோல்ட்ரிஃப் இருமல் சிரப் உட்கொண்டதைத் தொடர்ந்து மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்பட்ட பின்னர் குழந்தை இறந்தது.
அக்டோபர் 9, 2025 அன்று இந்தியாவின் பராசியாவில் உள்ள ஒரு கிராமத்தில் நிலேஷ் சூர்யவன்ஷியின் மூன்றரை வயது குழந்தையின் உடலை குடும்ப உறுப்பினர்கள் எடுத்துச் செல்கின்றனர். கோல்ட்ரிஃப் இருமல் சிரப் உட்கொண்டதைத் தொடர்ந்து மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்பட்ட பின்னர் குழந்தை இறந்தது.
ஸ்ரேசன் பார்மாசூட்டிகல்ஸ் தலைமையிடமாக உள்ள தென் மாநிலமான தமிழ்நாட்டின் அதிகாரிகள், மத்தியப் பிரதேசத்தில் குறைந்தது 19 குழந்தைகள் கோல்ட்ரிஃப் சிரப் உட்கொண்டதால் இறந்ததாக விசாரணையில் கண்டறியப்பட்டதை அடுத்து, உற்பத்தியாளரின் உரிமத்தை நிறுத்தி வைத்து நிறுவனத்தை மூடிவிட்டதாக திங்களன்று தெரிவித்ததாக ராய்ட்டர்ஸ் செய்தி நிறுவனம் தெரிவித்துள்ளது.
“ஆரம்பத்தில் அவர்களுக்கு இருமல் மற்றும் சளி இருந்தது, பின்னர் சிறுநீரக செயலிழப்பு அறிகுறிகள் மரணத்திற்கு வழிவகுத்தன,” என்று மத்தியப் பிரதேசத்தின் சிந்த்வாரா மாவட்டத்தின் கண்காணிப்பாளர் அஜவ் பாண்டே அக்டோபர் 5 அன்று ஒரு செய்தி மாநாட்டில் கூறினார்.
அடுத்தடுத்த விசாரணையில் இறப்புகளுக்குப் பின்னால் “அனுமதிக்கப்பட்டதை விட அதிகமான DEG வரம்புகள்” இருப்பதாக அடையாளம் காணப்பட்டதாக பாண்டே மேலும் கூறினார்.
தமிழ்நாட்டில் காவல்துறை கடந்த வாரம் ஸ்ரேசன் பார்மாசூட்டிகல்ஸின் உரிமையாளரைக் கைது செய்தது, அதே நேரத்தில் காஞ்சிபுரம் நகரத்தைச் சேர்ந்த இரண்டு மூத்த மருந்து ஆய்வாளர்களின் உரிமங்களும் ரத்து செய்யப்பட்டன, மேலும் தளங்களில் கட்டாய ஆய்வுகளை மேற்கொள்ளத் தவறியதற்காக அவர்கள் ஒழுங்கு நடவடிக்கையை எதிர்கொள்ள நேரிடும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது என்று மாநில அரசு திங்களன்று (அக். 13ந்தேதி அன்று) தெரிவித்துள்ளது. இந்த மருந்தை பரிந்துரைத்த தமிழ்நாட்டைச் சேர்ந்த மருத்துவர் மீதும் வழக்கு தொடரப்பட்டுள்ளதாக கண்காணிப்பாளர் பாண்டே தெரிவித்தார்.
செப்டம்பர் மாத இறுதியில் இந்தியா முழுவதும் கடுமையான நோய் மற்றும் குழந்தை இறப்புக்கான உள்ளூர் கொத்துக்களை WHO நிறுவனம் அடையாளம் கண்டதை அடுத்து இந்த எச்சரிக்கை வந்துள்ளது. சில நாட்களுக்குப் பிறகு, இந்தியாவின் மத்திய மருந்து தரக் கட்டுப்பாட்டு அமைப்பு, பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகள் உட்கொள்ளும் குறைந்தது மூன்று இருமல் சிரப்களில் DEG காணப்பட்டதாக WHO இடம் தெரிவித்தது.
2022 ஆம் ஆண்டில், பல பிராண்டுகளின் வாய்வழி திரவ மருந்துகளில் அவற்றை உட்கொள்பவர்களின் மூளை, நுரையீரல், கல்லீரல் மற்றும் சிறுநீரகங்களை சேதப்படுத்தும் “ஏற்றுக்கொள்ள முடியாத அளவு” இரசாயனங்கள் இருப்பது கண்டறியப்பட்டதை அடுத்து, இந்திய சுகாதார அதிகாரிகள் மெய்டன் பார்மாசூட்டிகல்ஸின் இருமல் சிரப்களின் உற்பத்தியை நிறுத்தி வைத்தனர். காம்பியாவில் 60 க்கும் மேற்பட்ட குழந்தைகள் மற்றும் இந்தோனேசியாவில் 20 க்கும் மேற்பட்ட குழந்தைகளின் இறப்புடன் இந்த மருந்துகள் தொடர்புடையதாக சுகாதார அதிகாரிகள் நம்பினர். இதைத்தொடர்ந்து தற்போதும் இந்திய மருந்து நிறுவனங்கள் மீது குற்றச்சாட்டுக்கள் எழுந்துள்ளன.
